Хромосома и хроматин: что это и чем они отличаются?

Хромосома — это большая молекулярная структура, где содержится около 90% ДНК клетки. Все хромосомы содержат очень длинный непрерывный полимерный цепь ДНК (единственную ДНК молекулу), содержащий гены, регуляторные элементы и промежуточные нуклеотидные последовательности.

Слово «хромосома» происходит от греческих слов «хрома» — цвет и «сома» — тело.

Хромосомы эукариот состоят из линейной макромолекулы ДНК, намотана на специфические белки-гистоны, формируя материал под названием «хроматин».

В клетках прокариот обычно содержится единственная хромосома, которая, в отличие от эукариот, является кольцевой и лишенной гистонов. Впрочем, это правило не является абсолютным: существуют бактерии из более чем одной хромосомой; в некоторых бактерий хромосомы являются линейными; в нескольких видов архей обнаружены специфические гистоны.

Хромосомы могут находиться в двух структурно-функциональных состояниях: в конденсированном (спирализованому) и деконденсованому (деспирализованому).

В интерфазе хромосомы живой клетки невидимы, наблюдать можно только гранулы хроматина, потому что в этот период хромосомы частично или полностью деконденсовани. Это их рабочим состоянием, потому что в более диффузном хроматина активные процессы синтеза.

Во время митотического деления клетки, когда происходит конденсация хроматина, хромосомы хорошо заметны.

Структура

Хроматин

Хроматином называют комплекс ДНК и белков. В состав хроматина входят два типа белков — гистоновые и негистоновые.

ДНК

Наименьшими структурными компонентами хромосом нуклеопротеидные фибриллы, видны исключительно в электронный микроскоп. Хромосомні нуклеопротеїдиДНП (дезоксирибонуклеопротеїди) — Состоят из ДНК и белков (преимущественно гистонов).

Нуклеосомы, хромонемы, хроматиды

Молекулы гистонов образуют группы — нуклеосомы. Каждая нуклеосома содержит в себе 8 белковых молекул. Размер нуклеосомы примерно 8 нм. С каждой нуклеосомами связана участок ДНК, спирально оплетает нуклеосому извне. В таком участке ДНК находится 140 нуклеотидов общей длиной 50 нм благодаря спирализации длина сокращается в 5 раз.

В хроматина около 87 — 90% длины ДНК связано с нуклеосомами.

Фибриллы ДНП попарно закручиваются, образуя хромонемы (греч. Chroma + nema — цвет + струна), которые входят в комплексы более высокого порядка — также спирально закрученных напивхроматид. Пара напивхроматид образует хроматиду, а пара хроматид — хромосому.

На разных участках одной хромосомы спирализация, компактность ее основных элементов неодинакова; с этим связана различная интенсивность окраски отдельных участков.

Гетерохроматическом участки

Те участки хромосомы, которые интенсивно воспринимают красители, называют гетерохроматическом (состоят из гетерохроматина) они даже в интерфазе остаются компактными и видимые в оптический микроскоп.

Гетерохроматин выполняет преимущественно структурную функцию. Он находится в интенсивно конденсированном (спирализованому) состоянии и занимает одни и те же участки в гомологичных хромосомах, образует участки, прилегающие к центромеры и концов хромосомы. Потеря гетерохроматиновых участков может и не сказываться на жизнедеятельности клетки.

Гетерохроматин и тельца Барра

Выделяют также факультативный гетерохроматин, что возникает при спирализации и инактивации одной из двух гомологичных Х-хромосом у млекопитающих, в результате чего образуются тельца Барра (Х-половой хроматин).

Еухроматични участки

Неокрашенные и менее уплотненные участки хромосомы, которые деконденсуються и становятся невидимыми в период интерфазы, содержащие эухроматин и поэтому называются еухроматичнимы. Считают, что именно в них размещены более генов.

Хромосомы во время деления клетки, в период метафазы, имеют вид нитей, палочек и тому подобное. Строение одной хромосомы на разных участках неодинакова. В хромосоме различают первичную перетяжку и два плеча.

Первичная перетяжка, или центромера — наиболее спирализована часть хромосомы.

На ней размещен кинетохор (гр. Kinesis — движение, phoros — несущий), к которому во время деления клетки крепятся нити веретена деления.

Место расположения центромеры в каждой пары хромосом постоянное, оно обусловливает их форму.

В зависимости от расположения центромеры выделяют три типа хромосом: метацентрическая, субметацентрични и акроцентрические. Метацентрическая хромосомы имеют плечи почти одинаковой длины; в субметацентричних плечи неравные; акроцентрические хромосомы имеют палочковидную форму с очень коротким, почти незаметным вторым плечом.

Могут возникать и телоцентрични хромосомы — как результат отрыва одного плеча, когда центромера расположена на конце хромосомы. В нормальном кариотипе такие хромосомы не встречаются.

Теломеры

Концы плеч хромосомы называют теломерами, это специализированные участки, которые препятствуют соединению хромосом между собой или с их фрагментами.

Конец хромосомы, который не имеет теломеры, становится «ненасыщенным», «липким», и легко присоединяет фрагменты хромосом или соединяется с подобными участками.

В норме же теломеры сохраняют хромосому как дискретную индивидуальную единицу.

Спутники

Некоторые хромосомы имеют глубокие вторичные перетяжки, отделяющие отдельные участки хромосомы — спутники.

Такие хромосомы могут сближаться и образовывать ассоциации, а тонкие нити, которые соединяют спутников с плечами хромосом, при этом участвуют в образовании ядрышек. Именно эти участки в хромосомах человека являются организаторами ядрышек.

У человека вторичные перетяжки является на длинном плече 1, 9 и 16 хромосом и на конечных участках коротких плеч 13, 14, 15, 21, 22 хромосом.

Хромомеры

В плечах хромосом видны утолщенные и интенсивнее окрашенные участки — хромомеры, которые чередуются с мижхромомернимы нитками. Вследствие этого хромосома может напоминать ряд неравномерно нанизанных бус.

Правило постоянства числа хромосом

Число хромосом и характерные особенности их строения — видовой признак. Это является правилом постоянства числа хромосом.

Это число не зависит от степени организации и не всегда указывает на филогенетическую родство.

Например, в ядрах всех клеток лошадиной аскариды Paraascaris megalocephala univalenus находится по 2 хромосомы, у мухи-дрозофилы Drosophila melanogaster -по 8, у человека — по 46, а у речного рака Astacus fluviatalis — по 116.

Число хромосом не зависит от степени организации, а также не всегда указывает на филогенетическую родство: одно и то же число может случаться в очень далеких друг от друга форм, а у близких видов — очень отличаться. Однако очень важно, что у представителей одного вида число хромосом в ядрах всех клеток постоянно.

Правило четности хромосом

Существует также правило четности хромосом, по которому число хромосом всегда парным, потому что в кариотипе хромосомы объединяются в гомологичные пары.

Правило индивидуальности хромосом

Гомологичные хромосомы одинаковые по форме и строению, расположению центромер, хромомер, других деталей строения. Негомологические хромосомы всегда имеют различия. Поэтому есть правило индивидуальности хромосом: каждая пара гомологичных хромосом характеризуется своими особенностями.

Правило непрерывности хромосом

Правило непрерывности хромосом: в последовательных генерациях число и индивидуальность хромосом сохраняется благодаря способности хромосом к авторепродукции во время деления клетки.

Наборы хромосом

Диплоидный

В ядрах соматических клеток (т.е. клеток тела) содержится полный двойной набор хромосом. В нем каждая хромосома имеет своего гомологического «партнера». Такой набор хромосом называют диплоидным и обозначают «2n»

Гаплоидный

В ядрах гамет (половых клеток) в отличие от соматических, есть только по одной хромосоме из каждой гомологичной пары. Все они разные. негомологические. Такой одинарный набор хромосом называют гаплоидным и обозначают как «n».

При оплодотворении происходит слияние гамет, каждая из которых вносит в зиготу гаплоидный набор хромосом, и восстанавливается диплоидный набор: n + n = 2n.

В некоторых организмов может вследствие мутаций меняться диплоидный набор хромосом.

Хромосома
Гены
Всего Пар нуклеотидов
Секвенсовани пары нуклеотидов
Всего
32,185
3,079,843,747
2,857,698,560
1 4,221 247,199,719 224,999,719
2 1,491 242,751,149 237,712,649
3 1,550 199,446,827 194,704,827
4 446 191,263,063 187,297,063
5 609 180,837,866 177,702,766
6 2,281 170,896,993 167,273,993
7 2,135 158,821,424 154,952,424
8 1,106 146,274,826 142,612,826
9 1,920 140,442,298 120,312,298
10 1,793 135,374,737 131,624,737
11 379 134,452,384 131,130,853
12 1,430 132,289,534 130,303,534
13 924 114,127,980 95,559,980
14 1,347 106,360,585 88,290,585
15 921 100,338,915 81,341,915
16 909 88,822,254 78,884,754
17 1,672 78,654,742 77,800,220
18 519 76,117,153 74,656,155
19 1,555 63,806,651 55,785,651
20 1,008 62,435,965 59,505,254
21 578 46,944,323 34,171,998
22 1,092 49,528,953 34,893,953
X Хромосома 1,846 154,913,754 151,058,754
Y хромосома 454 57,741,652 25,121,652

Гетерохромосомы и аутосомы

При сравнении хромосомных наборов мужских и женских лиц одного вида наблюдается различие в одной паре хромосом. Эта пара получила название половых хромосом, или гетерохромосом.

Остальные пары гомологичных пар хромосом, одинаковых у обоих полов, имеют общее название аутосомы.

  • Хромосома и хроматин: что это и чем они отличаются?
  • Хромосома и хроматин: что это и чем они отличаются?
  • Хромосома и хроматин: что это и чем они отличаются?
  • Хромосома и хроматин: что это и чем они отличаются?
  • Хромосома и хроматин: что это и чем они отличаются?
  • Хромосома и хроматин: что это и чем они отличаются?
  • Хромосома и хроматин: что это и чем они отличаются?
  • Хромосома и хроматин: что это и чем они отличаются?
  • Хромосома и хроматин: что это и чем они отличаются?
  • Хромосома и хроматин: что это и чем они отличаются?

Источник: https://info-farm.ru/alphabet_index/kh/khromosoma.html

Половой хроматин

Ряд нарушений соматополового развития организма человека, анатомических или функциональных дефектов гонад может быть правильно распознан и классифицирован, в первую очередь, с помощью определения состояния полового хроматина, а далее путем оценки кариотипа (характерного для индивида или для вида наборов хромосом). Поэтому необходимо начать с некоторых основных сведений относительно значения цитогенетических исследований в акушерстве и гинекологии.

Хромосома и хроматин: что это и чем они отличаются?

Влияние хромосом на пол ребенка

Основой многочисленных работ по изучению полового хроматина явились интересные данные, опубликованные Bertram, которые выявили у кошек различие между ядрами нервных клеток самок и самцов.

Найденная этими авторами в клеточных ядрах самок цианофильная глыбка хроматина, отличавшаяся по величине и плотности от остальных зернышек последнего, была ими названа половым хроматином.

В то время как у самок эта глыбка имеет вид прилегающего к ядерной оболочке плосковыпуклого образования, у самцов хроматин практически почти никогда не определяется, так как он равномерно распределен по всему клеточному ядру.

Равным образом и у женщин в покоящихся ядрах большинства клеток эпителия ротовой полости, а также ряда других областей, удалось позднее обнаружить наличие полового хроматина в виде одного тельца; у мужчин же чаще всего половой хроматин отсутствует или встречается изредка.

Вопрос о том, что определяет появление в потомстве особей мужского и женского пола в генетическом плане, давно решен. Пол ребенка детерминирован очень рано, уже в момент оплодотворения, в зависимости от того, какой сперматозоид проник в яйцеклетку в процессе ее оплодотворения.

Как известно, у человека существует два вида сперматозоидов. В ядре одной группы содержится 23 хромосомы, в том числе одна половая, или Х-хромосома (гоносома), остальные называются аутосомами.

Другой вид сперматозоидов содержит также 23 хромосомы, но вместо Х-хромосомы имеет другую половую хромосому. Все женские яйцеклетки содержат, следовательно, 22 аутосомы плюс X половую хромосому, будучи, таким образом, совершенно одинаковыми по набору хромосом.

При оплодотворении яйцеклетки сперматозоидом с Х-хромосомой рождается девочка, в клетках которой содержится два набора из 22 аутосом плюс 2 Х-хромосомы, т. е. всего 46 хромосом.

При слиянии яйцеклетки со сперматозоидом, содержащим У-хромосому,  рождается мальчик, в ядрах клеток которого содержатся два набора аутосом плюс две половые хромосомы. F-хромосома, участвуя в детерминации пола, способствует формированию мужской особи.

Хромосома и хроматин: что это и чем они отличаются?

Рисунок 1. Пример нормального оплодотворения и детерминации женского и мужского пола

Для теоретического объяснения этих фактов Lyon предложила гипотезу, содержание которой вкратце сводится к следующему. Если в раннем периоде развития женского зародыша имеются две активные половые Х-хромосомы, то около 16-го дня эмбриональной жизни одна из них инактивируется и приобретает вид глыбок гетерохроматина.

Следует иметь в виду, что в организме женщины имеется два хроматина различного происхождения: один от матери, другой – от отца. При происходящем далее инактивировании оно касается в одних клетках Хт, в других Хр (Z-paternel).

Таким образом, в организме женщины, даже среди близко расположенных друг к другу клеток, возникает состояние своеобразной мозаики активных Хт- и Хр-хромосом. В результате инактивирования единственной хромосомы.

Определение полового хроматина в клинике

Наиболее простым и широко используемым методом является цитологическое исследование полового хроматина в клетках эпителия полости рта.

Читайте также:  Что лучше и эффективнее душ шарко или подводный массаж

Взяв металлическим шпателем соскоб со слизистой оболочки полости рта, из полученного материала готовят мазок, который фиксируют в спирте или в смеси спирта с эфиром. Препарат окрашивают гематоксилином и эозином и просматривают под микроскопом с помощью иммерсионного объектива.

В препаратах мазков из полости рта мужчин половой хроматин встречается только в 0,5–0,7% клеточных ядер; у женщин этот процент равен 40-60.

Хромосома и хроматин: что это и чем они отличаются?

Рис. 3. Механизм оплодотворения и детерминации пола по Е.Тетеру. а – детерминация женского пола; б – детерминация мужского пола; 1 – яйцеклетка; 2 – зародыши женского и мужского пола; 3 – наличие полового хроматина (рис. о) и отсутствие его (рис. б)

Для получения безошибочных результатов определения полового хроматина в ряде лабораторий прибегают к более сложной методике окраски, пользуясь раствором тионина. При такой более длительной и кропотливой работе получаются хорошие результаты.

Хромосомы X в ряде клеток зародыша с кариотипом 45/Х0, что соответствует так называемому синдрому Шерешевского – Тернера (Turner) эти клетки утрачивают жизнеспособность, и отмирание части их во время зародышевой жизни приводит к возникновению соматополовых аномалий, столь часто наблюдаемых при этом синдроме (низкий рост, крыловидные складки на шее и др.).

При окраске ядра клеток окрашиваются в зеленоватый цвет, причем структура их становится очень четкой и резко выделяется половой хроматин, наличие которого удается установить без труда (рис. 4). Возможно определение полового хроматина и в мазках крови, взятой уколом из  мякоти пальца.

Высушенный мазок окрашивают реактивом Май-Грюнвальда или краской Гимза; затем, промыв водой, его высушивают при комнатной температуре. Препараты изучают с помощью иммерсии при 750–1500-кратном увеличении.

Для установления полового хроматина необходимо просмотреть 500 нейтрофильных гранулоцитов; у мужчин не более чем 6 лейкоцитов имеют дополнительные дольки (величиной до 1,5 мкм), связанные с остальной массой клеточного ядра ниточкой кариоплазмы. У лиц генетически женского пола на 250 просмотренных лейкоцитов обнаруживается по крайней мере 6 или значительно больше клеток с дополнительными дольками, напоминающими «барабанные палочки».

Формы ядерных отростков, встречающихся в нейтрофильных лейкоцитах,  принято делить на три группы (рис. 5).

Хромосома и хроматин: что это и чем они отличаются?

Рис. 5. Различные картины полового хроматина в мазках, взятых из ротовой полости. Рис. 5. Различные локализации «барабанных палочек» в ядрах нейтрофильных лейкоцитов (по Е. Тетеру).

Группа А – «барабанные палочки», имеющие вид маленьких грушевидных отростков, прикрепленных к одному из сегментов ядра лейкоцита топкой, но четко выраженной ниточкой. Они имеют постоянные величину и форму и характерны, в основном, для генетически женского пола.

Группа В отличается непостоянством формы отростков, отшнурованных от ядра нейтрофила; подчас их бывает несколько в одном лейкоците и внешне они менее похожи на типичные «барабанные палочки». Хотя эта группа встречается у лиц обоих полов, она чаще обнаруживается у особей мужского пола.

Группа С – «псевдобарабанные палочки» – имеют округлую или овальную форму, неравномерно окрашиваются; поверхность их нередко складчата, они соединяются с массой лейкоцита толстой ножкой. Группа С встречается у лиц обоего пола, чаще у мужчин.

Настоящий женский хроматин представляет собой набухшую глыбку, соединенную с одним из сегментов лейкоцита очень тонкой ножкой. Установленное наличие полового хроматина в общем считается  признаком  женского  пола.

Аномалии

В настоящее время тельца Барра рассматриваются как результат спирализации одной из двух Х-хромосом, присущих женщине.

Эта происходящая в клетках вне митоза спирализация ведет к генетической инактивации половой хромосомы. Поскольку единственная у мужчин Х-хромосома не спирализуется, у них обычно тельца Барра отсутствуют.

Они отсутствуют также у женщин с патологическим набором хромосом ХО.

Однако наблюдаются врожденные аномалии пола, которые характеризуются отсутствием у женщин полового хроматина, но наличием в ядрах клеток мозаики, когда часть ядер клеток содержит лишь одну Х-хромосому, а другая имеет ХУ-хромосомы.

Предполагают, что такая мозаика является следствием потери У-хромосомы одною из клеток мужского зародыша уже на ранних стадиях его развития.

В подобных случаях, хотя наружные и внутренние половые органы построены по женскому типу, при чревосечении на одной стороне обнаруживают рудименты гонады, а на другой – неполноценный яичник, в котором при скоплении клеток Лейдига отсутствует сперматогенез.

Наличие влагалища, матки, яйцеводов свидетельствует о том, что единственная гонада-семенник – не выделяла достаточного количества индукторов, которые могли бы обеспечить полную регрессию дериватов мюллеровых каналов и маскулинизацию половых путей, в результате чего и развилась женская половая система.

Прежний взгляд, согласно которому для образования полового хроматина необходимы две хромосомы X, подвергся пересмотру и не нашел подтверждения.

У женщин с кариотипом 47/XXX при исследовании полового хроматина были обнаружены два тельца Барра; при хромосомном наборе 48/ХХХ было установлено наличие трех глыбок полового хроматина.

В свете этих данных в настоящее время принято за правило, что находящееся в каждой клетке количество телец Барра определяется по правилу п – 1, т. е. равно числу найденных в нем половых хромосом минус 1 (рис. 6).

Хромосома и хроматин: что это и чем они отличаются?

Рис. 6. Сравнительные исследования полового хроматина и хромосомного набора (каждому типу ядерного хроматина соответствуют две и более комбинации половых гетерохромосом (по Е. Тетеру).

Впрочем, встречаются исключения. Так, при исследовании плодов с полиплоидным количеством хромосом при наличии в одной клетке до 6 хромосом X определяли только одно тельце Барра.

При наличии у женщин в норме двух Х-хромосом (одной отцовского и одной материнского происхождения) инактивироваться может то одна, то другая.

Указанная спирализация и деспирализация половой хромосомы является одним из проявлений общей способности соматических клеток активировать или инактивировать отдельные гены или комплексы генов, расположенные в одной хромосоме, что играет важную роль в осуществлении процесса развития и дифференцировки клеток.

Следует помнить, что лица мужского пола могут иметь хромосомы ХХУ, и в таких случаях в клетках их тканей возможно определение полового хроматина, что еще не позволяет рассматривать их как представителей женского пола.

В то же время отсутствие полового хроматина еще не является доказательством наличия половых хромосом мужского типа (XY) так как при дисгенезии гонад состав хромосом может быть ХО, и тогда в клетках тканей не встречается женского ядерного хроматина (рис. 7, а, б).

Поэтому в настоящее время применяется следующая терминология:

  1. У обследуемого лица имеется положительный тип ядерного хроматина (т. е. в клетках его тканей обнаруживаются характерные тельца Барра);
  2. У обследуемого лица отрицательный.

Иногда удается дифференцировать хромосомы, морфологическое обособление которых подчас очень трудно. Следует упомянуть также об электронно-микроскопическом изучении хромосом человека.

Ввиду огромного увеличения числа исследований с использованием вышеуказанных технических методов и значительного количества индивидуальных номенклатур ряда авторов стала необходимой разработка единой номенклатуры хромосомного набора, что и было сделано на конференции цитогенетиков в Денвере.

Хромосома и хроматин: что это и чем они отличаются?

Рис. 7 Патологический результат оплодотворения, обусловленный явлением неразделимости. 1– на примере синдрома Шерешевского – Тернера; б – на примере синдрома Клейнфельтера

Тип ядерного хроматина (если по крайней мере в 40–60% клеток его тканей нет телец Барра). Не следует, однако, забывать, что и у лиц с мужским типом половых хромосом возможно наличие полового хроматина в 0,5–0,7% случаев.

Среди новорожденных мальчиков число хроматин-положительных составляет в среднем 1,7 на 1000. Количество хроматин-отрицательных девочек составляет 0,3 на 1000. На 1000 новорожденных женского пола приходится один случай с кариотипом 47 XXX (так называемые сверхженщины).

Источник: http://ginekolog.my1.ru/publ/ginekolog/genetika_v_ginekologii/polovoj_khromatin/22-1-0-189

Разница между хроматином и хромосомой

Хроматин и хромосома являются двумя типами структур двойной спирали ДНК, появляющимися на разных стадиях клетки. Двойная цепь ДНК, которая хранит генетическую информацию клетки, должна быть упакована в эукариотическое ядро ​​для существования. Хроматин — это обычная форма упакованной ДНК в клетке.

Хромосома появляется в метафазе ядерного деления.

главное отличие между хроматином и хромосомой является то, что хроматин состоит из неразделенной конденсированной структуры ДНК с целью упаковки в ядро, тогда как хромосома состоит из высшей конденсированной структуры двойной спирали ДНК для правильного разделения генетического материала между дочерними клетками.  

Эта статья смотрит на,

1. Что такое хроматин       — структура, характеристики 2. Что такое хромосома      — структура, характеристики 3. В чем разница между хроматином и хромосомой

Хромосома и хроматин: что это и чем они отличаются?

Что такое хроматин

Хроматин — это тип структуры, которой обладает двойная спираль ДНК у эукариот. Он состоит из ДНК, белка и РНК. Основное назначение хроматина — легкая упаковка в ядро ​​клетки. В дополнение к упаковке, хроматин регулирует экспрессию генов и позволяет репликации ДНК. Это также предотвращает повреждение ДНК. Белки связываются с нитью гистонов.

Структура хроматина

Хроматин состоит из нуклеосом, которые представляют собой частицы ядра, связанные между собой отрезками ДНК, известными как линкерная ДНК, Сердцевинная частица нуклеосомы образуется путем наматывания ДНК длиной 150-200 нитей вокруг ядра гистонов, состоящего из восьми гистоновых белков.

Линкерная ДНК имеет размер примерно от 20 до 60 пар оснований и также содержит гистоны H1, которые связываются на входе и выходе ДНК в нуклеосоме. Частицы ядра вместе с H1 известны как хромосомы. Образование хромосомы обеспечивает структурную целостность молекулы ДНК.

Хроматин появляется в виде бусинок на струне, складывая нуклеосомы в волокно длиной 250 нм. Структура нуклеосомы показана в фигура 1.

Рисунок 1: Нуклеосома

Хроматин появляется в интерфазе клеточного цикла. Интерфазный хроматин состоит из двух типов: эухроматин а также гетерохроматина. Эухроматин содержит активно экспрессируемые гены в геноме.

Гетерохроматин содержит неактивную ДНК, которая обеспечивает структурную поддержку генома на его хромосомных стадиях. Можно выделить два типа гетерохроматина: конститутивный гетерохроматин и факультативный гетерохроматин.

Что такое хромосома

Высшая конденсированная структура двойной спирали ДНК с белками известна как хромосомы. Некоторые геномы содержат более одного набора хромосом. Несколько копий одной и той же хромосомы известны как гомологичные пары хромосом. Организм человека содержит 46 отдельных хромосом в геноме. Двадцать две гомологичные пары аутосом и две половые хромосомы включены в это.

Структура хромосом

Хромосома содержит тысячи генов, упакованных в 10 000 раз больше, чем в нормальной двухцепочечной ДНК. Прокариоты содержат одну круговую хромосому, локализованную в нуклеоид. Эукариоты содержат несколько крупных линейных хромосом. Хромосома состоит из происхождения репликации, центромер и теломер в дополнение к генам.

Репликация ДНК начинается с начала репликации. Это происходит для того, чтобы войти в фазу клеточного деления клеточного цикла. После репликации хромосома состоит из двух сестринских хроматид. Они удерживаются вместе центромером.

Кинетохоры являются белками, связанными с центромерами, чтобы облегчить разделение дочерних хромосом на две клетки. Длинная рука хромосомы называется рука и более короткое плечо хромосомы называется р рука в структуре четырех плеч реплицированной хромосомы. Концы хромосомы не реплицируются и остаются как теломеры.

Теломеры защищают гены в конце, предотвращая повреждение. Структура четырех плеч реплицированной хромосомы показана в фигура 2. 

Хромосома и хроматин: что это и чем они отличаются?

Рисунок 2: Четыре руки структуры реплицированной хромосомы

Четыре типа хромосом могут быть идентифицированы в зависимости от положения центромеры. Это телоцентрические, акроцентрические, субметацентрические и метацентрические хромосомы. Ядерное деление может быть остановлено в метафазе для изучения хромосом. Этот процесс называется кариотипированием, при котором выявляются аномалии хромосом.

Читайте также:  В чем разница между хаски и маламутом

Определение

хроматина: Молекулы ДНК в геноме упакованы гистонами, образующими хроматин.

Хромосома: Высшая упакованная структура ДНК появляется в метафазе клеточного деления.

период

хроматина: Хроматин появляется в интерфазе клеточного цикла.

Хромосома: Хромосомы появляются во время метафазы и существуют в анафазе ядерного деления.

Состав

хроматина: Хроматин состоит из нуклеосом.

Хромосома: Хромосомы конденсируются в хроматиновые волокна.

Condensity

хроматина: Хроматин конденсируется в 50 раз по сравнению с нормальной двойной спиралью ДНК.

Хромосома: Хромосомы сгущаются в 10000 раз больше, чем обычная двойная спираль ДНК.

Внешность

хроматина: Хроматиновые волокна представляют собой тонкие, длинные, незакрученные структуры.

Хромосома: Хромосомы представляют собой толстые, компактные, лентообразные структуры.

Пары

хроматина: Хроматин представляет собой одиночные непарные волокна.

Хромосома: Хромосома существует в виде пары.

функция

хроматина: Хроматин позволяет упаковывать генетический материал в ядро, регулируя экспрессию генов.

Хромосома: Хромосомы обеспечивают правильное расположение генетического материала в клеточном экваторе, чтобы обеспечить равное разделение генетического материала между двумя клетками.

Метаболическая активность

хроматина: Хроматин обеспечивает репликацию ДНК, экспрессию генов и рекомбинацию.

Хромосома: Хромосомы не проявляют метаболической активности.

подтверждение

хроматина: Хроматин состоит из двух подтверждений: эухроматин и гетерохроматин.

Хромосома: Хромосома обычно гетерохроматическая. Он состоит из таких форм, как метацентрическая, субметацентрическая, акроцентрическая и телоцентрическая.

Визуализация

хроматина: Хроматин можно наблюдать под электронным микроскопом в виде структуры бус и струн.

Хромосома: Хромосому можно наблюдать под световым микроскопом в ее классической структуре из четырех плеч.

Заключение

Хроматин и хромосома — это два типа конденсированных структур молекул ДНК. Интерфазная ДНК существует в виде нитевидной структуры, известной как хроматин. Основная цель хроматина заключается в упаковке двухцепочечной ДНК в ядро ​​клетки с помощью гистоновых белков.

Молекулы ДНК конденсированы в 50 раз по сравнению с нормальной структурой в волокнах хроматина. Хромосома появляется только в метафазе клеточного цикла, достигая своей максимальной конденсированной структуры. Основная цель хромосомы состоит в том, чтобы обеспечить разделение двойного генетического материала между двумя дочерними клетками.

Основное различие между хроматином и хромосомой заключается в их конденсации и функции во время клеточного цикла.

Ссылка:1. «Хроматин». Википедия. Н.П .: Фонд Викимедиа, 27 февраля 2017 г. Веб. 6 марта 2017 г.

2. «Хромосома». Википедия. Н.П .: Фонд Викимедиа, 3 марта 2017 г. Веб. 6 марта 2017 г.

Источник: https://ru.strephonsays.com/difference-between-chromatin-and-chromosome

Разница между ДНК и хромосомой | Разница Между

Ключевая разница: ДНК — сокращение от дезоксирибонуклеиновой кислоты — это молекула, кодирующая генетические инструкции, которая используется для развития и функционирования клеток в живом организме и многих вирусов. Хромосомы — это в основном организованная структура ДНК и белковых клеток, которые находятся в клетке.

Хромосомы и ДНК являются важной частью, которая поддерживает жизнь и рост живых организмов. Эти два связаны; однако они не одинаковы. Эти два отличаются друг от друга по-разному. ДНК относится к молекулам, которые кодируют генетическую информацию живых организмов, в то время как хромосомы представляют собой плотно упакованные цепи ДНК.

Хромосома и хроматин: что это и чем они отличаются?ДНК — сокращение от дезоксирибонуклеиновой кислоты — это молекула, кодирующая генетические инструкции, которая используется для развития и функционирования клеток в живом организме и многих вирусов. Помимо белка и РНК, ДНК является важной макромолекулой для существования всех живых организмов. Генетическая информация кодируется в виде последовательности нуклеотидов, таких как гуанин, аденин, тимин и цитозин. Основная цель ДНК — рассказать каждой клетке, какие белки она должна вырабатывать. Тип белка, который производит клетка, определяет функцию клетки. ДНК наследуется от родителей к потомству, поэтому родители и дети имеют схожие черты. Клетка каждого человека имеет около 46 двухцепочечных ДНК, которые являются результатом одного набора хромосом, который человек приобретает у каждого из родителей.

Молекула ДНК имеет форму двойной спирали, которая напоминает лестницу, которая скручена в спиральную форму. Каждая ступенька лестницы имеет пару нуклеотидов, в которых хранится информация. Основу ДНК составляют чередующиеся сахара (дезоксирибоза) и фосфатные группы, от которых ДНК получила свое название.

Нуклеотиды прикрепляются к сахару в специальном образовании. Нуклеотиды аденина (A), тимина (T), цитозина (C) и гуанина (G) всегда образуют пары A-T и C-G, хотя их можно найти в ДНК в любом порядке. Аденин и тимин образуют две водородные связи, а цитозин и гуанин — три водородные.

Другой порядок — это то, как ДНК может писать «коды» из «букв», сообщая клеткам, какие обязанности выполнять.

Закодированная информация считывается с использованием генетического кода, который определяет последовательность аминокислот внутри белков. Код читается с помощью процесса транскрипции, при котором ДНК копируется в родственную РНК нуклеиновой кислоты.

Внутри клеток ДНК помещается в хромосомы, которые делятся во время деления клетки. Каждая клетка имеет свой полный набор хромосом. Эукариоты хранят большую часть своей ДНК в ядре клетки, а некоторые другие ДНК — в органеллах.

Прокариоты хранят свою ДНК в цитоплазме.

Хромосома и хроматин: что это и чем они отличаются?Хромосомы — это в основном организованная структура ДНК и белковых клеток, которые находятся в клетке. Это один кусок спиральной ДНК, который содержит много генов, регуляторных элементов и других нуклеотидных последовательностей. Он также содержит ДНК-связанные белки, которые позволяют ему контролировать свои функции. ДНК состоят из 100 000 и более 3 750 000 000 нуклеотидов, которые находятся в линейной форме в форме круга в зависимости от организма. Эта форма затем упаковывается с белками и формируется в хромосомы. У человека есть 23 хромосомы от каждого родителя, что составляет 46 хромосом на клетку. Человеческие хромосомы имеют длину приблизительно 6 мкм, соотношение упаковки 8000: 1.

У эукариот ядерные хромосомы упакованы белками в конденсированную структуру, известную как хроматин. Эта структура позволяет ДНК вписаться в ядро ​​клетки. Структура хромосомы и хроматина меняется в течение жизненного цикла клетки. Во время клеточного деления хромосомы реплицируются, делятся и успешно передаются дочерним клеткам.

Эти хромосомы обеспечивают генетическое разнообразие и выживание их потомства. Существует два типа хромосом: дублированные и не дублированные. Дублированные хромосомы имеют две идентичные одиночные линейные цепи, которые соединены центромерами, в то время как недублированные хромосомы представляют собой одиночные линейные цепи.

Хромосомы играют огромную роль в генетическом разнообразии и дублируются и расщепляются во время митоза и мейоза.

Если хромосомы неправильно дублируются, они проходят процесс, известный как хромосомная нестабильность и транслокация, где клетка может погибнуть или привести к прогрессированию рака.

Слово «хромосома» происходит от греческого χρῶμα (цветность, цвет) и σῶμα (сома, тело), ​​поскольку они сильно окрашиваются некоторыми красителями.

HTML5 является пятой версией стандарта HTML. HTML обозначает язык разметки гипертекста. Это хорошо известный язык разметки, используемый для разработки веб-страниц. Основными целями HTML5 было улучшение языка с поддержкой новейших мультимедиа. XHTML5 — это XML-сериализация HTML5. XHTML5 по сути является гибридом XML и HTML5. XHTML5 использует строгий XML,…

Круг и эллипс имеют замкнутые изогнутые формы. В круге все точки одинаково далеки от центра, что не относится к эллипсу; в эллипсе все точки находятся на разных расстояниях от центра….

Источник: https://ru.natapa.org/difference-between-dna-and-chromosome-19

Различия между хроматином и хромосомами | Наука

Хромосома и хроматин: что это и чем они отличаются?

ДНК, или дезоксирибонуклеиновая кислота, содержится в каждой живой клетке. Он имеет 46 отдельных молекул, которые становятся 23 парами хромосом, которые при растяжении будут иметь размеры почти 6 футов (1,8 м). ДНК объединяется с белками, называемыми гистонами, чтобы стать волокном, называемым хроматином, чтобы поместиться внутри клетки Хроматин действительно является внешним упаковочным материалом хромосом.

несильно

Хроматин отвечает за защиту генетического материала каждой клетки человека.

Этот процесс до конца не изучен, и Лаборатория эпигенетики и биологии хроматина Университета Рокфеллера изучает роль хроматина в размножении и мутации клеток, особенно в отношении раковых клеток.

Эта функция хроматина контрастирует с хромосомами, несущими генетический материал или ДНК. Хроматин и хромосомы взаимодействуют с ДНК различными способами, которые лучше понимаются на основе текущих исследований.

composición

Хроматин лучше всего описывается как комплекс белка гистона, тогда как хромосома состоит из белков и ДНК. Организация хроматина отражает компактную природу идеальной организации всей ДНК в клетке.

Слово хромосома является комбинацией двух греческих слов для цвета и тела. Эти слова, цветность и сома, описывают композицию. Цвет относится к окрашиванию хромосом в исследовании.

чисел

Типы и количество хромосом варьируются для каждого вида. Люди несут 23 пары или 46 хромосом, а у собаки 39. Копия каждой хромосомы наследуется от каждого родителя, объясняя генетическую структуру каждого человека.

Что касается половых хромосом, то мужчины и женщины различаются, женщины наследуют две «Х» хромосомы, а мужчины — «Х» и «Y». Это изменение не найдено в хроматине.

defectos

Дефекты в хромосомах создают проблемы у людей. Например, лейкоз вызван сломанной или дефектной хромосомой. Синдром Дауна возникает у человека, у которого три копии хромосомы 21 вместо двух.

Это происходит из-за дефектной яйцеклетки или спермы с неправильными хромосомами. Деление здоровой клетки зависит от точных копий хромосом в каждой новой клетке, чтобы избежать состояний и заболеваний.

В 18 веке шведский ученый и физик Карл Линней разработал первую иерархию в классификации организмов. Ученые с тех пор опирались на это, и иерархия рангов организмов варьируется от самых общих до самых специфических, где она определяет род и виды….

Хлорид натрия (NaCl) является обычной поваренной солью. Есть много причин, чтобы сделать раствор хлорида натрия. Солевые растворы используются в глазных каплях, при внутривенном введении лекарств и во многих промышленных химических процессах….

Источник: https://ru.aclevante.com/las-diferencias-entre-la-cromatina-y-los-cromosomas

Хроматин: определение, строение и роль в делении клеток

Хроматин представляет собой массу генетического вещества, состоящего из ДНК и белков, которые конденсируются с образованием хромосом во время деления эукариотических клеток. Хроматин содержится в ядре наших клеток.

Основная функция хроматина состоит в том, чтобы сжать ДНК в компактную единицу, которая будет менее объемной и сможет войти в ядро. Хроматин состоит из комплексов небольших белков, известных как гистоны и ДНК.

Гистоны помогают организовать ДНК в структуры, называемые нуклеосомами, обеспечивая фундамент для обертывания ДНК. Нуклеосома состоит из последовательности нитей ДНК, которые обертываются вокруг набора из восьми гистонов, называемых октомерами.

Нуклеосома дополнительно складывается с получением хроматинового волокна. Хроматиновые волокна свертываются и конденсируются с образованием хромосом.

Хроматин позволяет осуществить ряд клеточных процессов, включая репликацию ДНК, транскрипцию, восстановление ДНК, генетическую рекомбинацию и деление клеток.

Эухроматин и гетерохроматин

Хроматин внутри клетки может быть уплотнен в различной степени в зависимости от стадии клетки в клеточном цикле. Хроматин в ядре содержится в виде эухроматина или гетерохроматина. Во время интерфазы, клетка не делится, а подвергается периоду роста. Большая часть хроматина находится в менее компактной форме, известной как эухроматин.

ДНК подвергается воздействию эухроматина, что позволяет проводить репликацию и транскрипцию ДНК. Во время транскрипции двойная спираль ДНК разматывается и открывается, чтобы можно было скопировать гены, кодирующие белки. Репликация и транскрипция ДНК необходимы для того, чтобы клетка синтезировала ДНК, белки и органеллы при подготовке к делению клеток (митоз или мейоз).

Читайте также:  Что лучше взять для собаки ошейник или шлейку?

Небольшой процент хроматина существует как гетерохроматин во время интерфазы. Этот хроматин плотно упакован, что не позволяет проводить транскрипцию гена. Гетерохроматин окрашивается красителями в более темный цвет, чем эухроматин.

Хроматин в митозе:

Профаза

Во время профазы митоза волокна хроматина превращаются в хромосомы. Каждая реплицированная хромосома состоит из двух хроматид, соединенных в центромере.

Метафаза

Во время метафазы хроматин становится чрезвычайно сжатым. Хромосомы выровнены на метафазной пластинке.

Анафаза

Во время анафазы парные хромосомы (сестринские хроматиды) отделяются и вытягиваются микротрубочками веретена деления на противоположные полюса клетки.

Телофаза

В телофазе каждая новая дочерняя хромосома перемещается в свое собственное ядро. Хроматиновые волокна разматываются и становятся менее уплотненными. После цитокинеза образуются две генетически идентичные дочерние клетки. Каждая клетка имеет одинаковое количество хромосом. Хромосомы продолжают разматывать и удлинять образующий хроматин.

Хроматин, хромосома и хроматида

У людей часто возникают проблемы с различием терминов: хроматин, хромосома и хроматида. Хотя все три структуры состоят из ДНК и находятся внутри ядра, каждый из них определяется отдельно.

Хроматин состоит из ДНК и гистонов, которые упакованы в тонкие волокна. Эти волокна хроматина не конденсируются, но могут существовать либо в компактной форме (гетерохроматин), либо менее компактной форме (эухроматин). Процессы, включая репликацию ДНК, транскрипцию и рекомбинацию, встречаются в эухроматине. При делении клеток хроматин конденсируется с образованием хромосом.

Хромосомы представляют собой одноцепочечные структуры конденсированного хроматина.

Во время процессов деления клеток через митоз и мейоз, хромосомы реплицируются, чтобы гарантировать, что каждая новая дочерняя клетка получает правильное количество хромосом.

Дублицированная хромосома является двухцепочечной и имеет привычную форму X. Две нити идентичны и связаны в центральной области, называемой центромером.

Хроматидой является одна из двух нитей реплицированных хромосом. Хроматиды, соединенные центромером, называются сестринскими хроматидами. В конце клеточного деления сестринские хроматиды отделяются от дочерних хромосом в новообразованных дочерних клетках.

Источник: https://NatWorld.info/raznoe-o-prirode/hromatin-opredelenie-stroenie-i-rol-v-delenii-kletok

Хроматин — это… Что такое Хроматин?

Хроматин (греч. chroma — цвет, краска и греч. nitos — нить) — это вещество хромосом — комплекс ДНК, РНК и белков. Хроматин находится внутри ядра клеток эукариот и входит в состав нуклеоида у прокариот. Именно в составе хроматина происходит реализация генетической информации, а также репликация и репарация ДНК.[1]

Основную массу хроматина составляют белки гистоны. Гистоны являются компонентом нуклеосом, — надмолекулярных структур, участвующих в упаковке хромосом.

Нуклеосомы располагаются довольно регулярно, так что образующаяся структура напоминает бусы. Нуклеосома состоит из белков четырех типов: H2A, H2B, H3 и H4. В одну нуклеосому входят по два белка каждого типа — всего восемь белков.

Гистон H1, более крупный, чем другие гистоны, связывается с ДНК в месте её входа на нуклеосому.[2]

Нить ДНК с нуклеосомами образует нерегулярную соленоид-подобную структуру толщиной около 30 нанометров, так называемую 30 нм фибриллу. Дальнейшая упаковка этой фибриллы может иметь различную плотность.

Если хроматин упакован плотно его называют конденсированным или гетерохроматином, он хорошо видим под микроскопом. ДНК, находящаяся в гетерохроматине не транскрибируется, обычно это состояние характерно для незначащих или молчащих участков.

В интерфазе гетерохроматин обычно располагается по периферии ядра (пристеночный гетерохроматин). Полная конденсация хромосом происходит перед делением клетки.

Если хроматин упакован неплотно, его называют эу- или интерхроматином. Этот вид хроматина гораздо менее плотный при наблюдении под микроскопом и обычно характеризуется наличием транскрипционной активности. Плотность упаковки хроматина во многом определяется модификациями гистонов — ацетилированием и фосфорилированием

Считается, что в ядре существуют так называемые функциональные домены хроматина (ДНК одного домена содержит приблизительно 30 тысяч пар оснований), то есть каждый участок хромосомы имеет собственную «территорию».

Вопрос пространственного распределения хроматина в ядре изучен пока недостаточно.

Известно, что теломерные (концевые) и центромерные (отвечающие за связывание сестринских хроматид в митозе) участки хромосом закреплены на белках ядерной ламины.

Схема конденсации хроматина

Примечания

  1. Жимулев И. Ф. Общая и молекулярная генетика. — 1. — Новосибирск: Издательство Новосибирского университета, 2002. — 459 с. — 2000 экз. — ISBN 5761505096
  2. Bruce Alberts, Alexander Johnson, Julian Lewis, Martin Raff, Keith Roberts, Peter Walter Molecular Biology of the Cell. — 5. — Garland Science, 2008. — 1392 с. — ISBN 0815341059
  • Гетерохроматин
  • Нуклеопротеиды
  • Белки группы polycomb ремоделируют хроматин

Источник: https://dic.academic.ru/dic.nsf/ruwiki/35488

Сравните термины "хромосома" и "хроматин".Что они обозначают? В чем их принципиальное отличие?

10-11 класс

Хромосома-это спирализованная нить ДНК

Хроматин-это комплекс ДНК, РНК и белков (т.е. ДНК, связанная с белками)

В этом и состоит их отличие

Ответить

Nata73dr / 03 нояб. 2014 г., 7:46:17

Какие

особенности живой клетки зависят от функционирования биологических мембран А.избирательная проницаемость Б. ионный обмен В. Поглощение и удерживание воды Г. Изоляция от окружающей среды и связь с нейКакая органелла связывает клетку в единое целое, осуществляет транспорт веществ, участвует в синтезе жиров, белков, сложных углеводов: А. ЭПС Б.

комплекс Гольджи В.наружная клеточная мембранаКакое строение имеют рибосомы: А. одномембранное Б. двухмембранное В. Немембранное Как называют внутренние структуры митохондрий: А. граны Б. матрикс В. Кристы Какие структуры образованы внутренней мембраной хролопласта: А. строма Б.тилакоиды гран В. Кристы Г.

Тилакоиды стромы Для каких организмов характерно ядро: А. для эукариотов Б. для прокариотов Различаются ли по химическому составу хромосомы и хроматин: А. да Б. нет Где расположена центромера на хромосоме: А. на первичной перетяжке Б. на вторичной перетяжке Какие органеллы характерны только для растительных клеток: А. ЭПС Б.митохондрии В.

Пластиды Что входит в состав рибосом: А.ДНК Б.липиды В.РНК Г.белки

DariaKuzmenko / 28 апр. 2015 г., 15:37:14

У дрозофилы нормальная окраска тела доминирует над темной, и нормальные

крылья — над миниатюрными. Гетерозиготную скамку дрозофилы скрестили с самцом, имевшим темное тело и миниатюрные крылья.

От этого скрещивания было получено (в %) : 249 мух с темным телом и нормальными крыльями, 20 мух с нормальной краской тела и нормальными крыльями, 15 мух с темным телом и миниатюрными крыльями, 216 мух с нормальной окраской тела и миатюрными крыльями.

СЧИТАЕТЕ ЛИ ВЫ, исходя из этих данных, две эти пары генов сцепленными или несце пленными? Если Вы решили, что они сцеплены, то укажите, какое из двух приведенных ниже утверждений правильно описывает сцепление у самки? а) гены темной окраски тела и МИНИАТЮРНЫХ крыльев лежат в одной хромосоме, а гены нормальной окраски тела и НОРМАЛЬНЫХ крыльев — в ее гомологе. Во время мейоза произошли кроссинговеры. б) гены темной окраски тела и НОРМАЛЬНЫХ крыльев лежат в одной хромосоме, а гены нормальной окраски тела и МИНИАТЮРНЫХ крыльев — в ее гомологе. Во время мейоза произошли

кроссинговеры.

Вы находитесь на странице вопроса «Сравните термины «хромосома» и «хроматин».Что они обозначают? В чем их принципиальное отличие?«, категории «биология«. Данный вопрос относится к разделу «10-11» классов.

Здесь вы сможете получить ответ, а также обсудить вопрос с посетителями сайта. Автоматический умный поиск поможет найти похожие вопросы в категории «биология«.

Если ваш вопрос отличается или ответы не подходят, вы можете задать новый вопрос, воспользовавшись кнопкой в верхней части сайта.

Источник: https://biologia.neznaka.ru/answer/2389154_sravnite-terminy-hromosoma-i-hromatincto-oni-oboznacaut-v-cem-ih-principialnoe-otlicie/

Половой хроматин

Генетический механизм определения и дифференциации пола не вызывает сомнения.

Однако основная проблема, каким образом действуют гены и генные продукты на дифференциацию специализированных тканей организма в эмбриогенезе и, в частности, на формирование генеративной ткани, остается открытой. Намечаются лишь первые шаги в этой таинственной области.

В каждой соматической клетке потомка имеется по половине хромосом каждого из родителей. Однако иногда, у человека и животных число половых хромосом оказывается увеличенным.

У человека для нормального развития мужского пола достаточно одной Х-хромосомы в присутствии Y-хромосомы; при этом число Х-хромосом может быть удвоено, утроено, учетверено, и все же из такой зиготы развивается особь мужского пола. У особей женского пола набор Х-хромосом также может колебаться от одной до четырех и более.

Нарушение диплоидного набора половых хромосом ведет к различного рода аномалиям в развитии организма, появлению интерсексов и гермафродитов. Такие организмы с нарушенным числом хромосом и могут быть, очевидно, использованы для изучения действия генов.

По-видимому, в клетке существуют определенные регуляторные механизмы, которые так или иначе управляют действием генов и состоянием самих хромосом в процессе онтогенеза.

В 1949 г. М. Барр и Ч. Бертрам, изучая нейроны у кошки, обратили внимание на то., что в интерфазном ядре клетки содержится интенсивно окрашивающееся некоторыми красителями тельце.

Причем тельце присутствует в ядрах клеток самок и отсутствует у самцов. Оказалось, что оно встречается у многих животных и всегда связано с полом.

Эта структура в ядре клетки получила название полового хроматина, или «тельца Барра».

Половой хроматин находится чаще всего под оболочкой ядра. Замечено, что в зависимости от изменения функционального состояния ткани половой хроматин в интерфазном ядре меняет свое местонахождение. Половой хроматин содержит ДНК и РНК.

Он обнаружен в различных тканях (нервная, гладкие мышцы, эпителиальная) и органах (печень, сердце, кожа, различные железы) позвоночных животных (млекопитающие, птицы), в том числе и у человека, У беспозвоночных и даже у растений.

Показано, что у ряда позвоночных он появляется в онтогенезе не ранее стадии гаструлы, но раньше закладки гонад. Та же картина наблюдается и в эмбриогенезе человека.

На локализацию, форму и структуру полового хроматина не влияют половые гормоны: это указывает на то, что он не является вторичным половым признаком. Предполагается, что по своей природе он имеет хромосомное происхождение и родствен половым Х-хромосомам, проявляется только у женского пола независимо от его гетерогаметности (бабочки, птицы) и числа Х-хромосом.

Исследованиями на человеке было показано, что в клетках аномальных женщин Х0 не обнаруживается полового хроматина так же, как и у нормальных XY мужчин; нормальные женщины XX и аномальные мужчины XX Y имеют по одному тельцу; женщины XXX и мужчины XXX Y имеют два тельца, особи с ХХХХ и XXXX Y — по три тельца. Иначе говоря, число телец полового хроматина равно числу Х-хромосом, которое нарушает соотношение 2A + X. Следовательно, между числом телец полового хроматина и числом Х-хромосом в ядре имеется прямая связь.

Методом радиографии было установлено, что одна из Х-хромосом диплоидного женского организма удваивается в интерфазе позднее, чем все остальные хромосомы. В мужских клетках Х-хромосома не запаздывает с удвоением, и полового хроматина в них не наблюдается.

Число поздно репродуцирующихся Х-хромосом соответствует как раз числу телец полового хроматина. На основании такого совпадения и ряда других показателей цитогенетиками был сделан вывод о том, что образование полового хроматина связано с Х-хромосомами. Все указанные изменения полового хроматина объясняют активностью половых хромосом в процессе дифференцировки пола.

Таким образом, с открытием полового хроматина стало возможным:

  1. исследовать половую дифференцировку на клеточном уровне;
  2. диагностировать пол эмбриона еще до половой дифференцировки;
  3. определять первичное соотношение полов при зарождении и решить ряд других вопросов.

Источник: https://magictemple.ru/polovoj-hromatin/

Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector